рис. 1a. Строение колбочки (сетчатка глаза).
1 — мембранные полудиски;
2 — митохондрия;
3 — ядро (эллипс с жировой каплей);
4 — синаптическая область;
5 — связующий отдел (перетяжка);
6 — наружный сегмент;
7 — внутренний сегмент;
8 — граница мембранной части;
9 — пигмент сократимых фибрилл.
Рис. 1t. Трансмембранная передача сигнала — свойство мембран — способность воспринимать и передавать внутрь клетки сигналы из внешней среды. Рецепторы:
E=extracellular — Внеклеточное место — наружный сегмент мембраны колбочки, заполненный мембранными полудисками, образованными плазматической мембраной, и отделившимися от неё (обращённая к свету, наружная часть столбика из полудисков - постоянно обновляется, за счет фагоцитоза "засвеченных" полудисков клетками пигментного эпителия, и постоянного образования новых полудисков, в теле фоторецептора);
P=plasma (обработка и передача сигнала) — внутренняя поверхность рецептора;
I=intracellular — Внутриклеточное место — клеточная мембрана (см. рис.1а,2).
Рис.2. Распространение потенциала действия по аксону
Нейрон состоит из одного аксона, тела и нескольких дендритов
Трансмембранная передача сигнала — важное свойство мембран клеток воспринимать и передавать внутрь клетки сигналы, например, световые из внешней среды. "Узнавание" сигнальных молекул осуществляется с помощью белков — рецепторов, встроенных в клеточную мембрану, например, колбочек, палочек сетчатки глаза как клеток-мишеней или находящихся в клетке, например, колбочке, палочке. Клетку-мишень определяют по способности избирательно связывать данную сигнальную молекулу с помощью рецептора.
Процесс поведения фоторецепторов[]
Чтобы понимать поведение фоторецептора в определении (intensities) интенсивности его работы, необходимо понять роли различных потоков (см.рис.2).
Есть продолжающийся поток калия, направленный наружу через nongated K+ — отборные каналы. Этот поток направлен наружу и имеет тенденцию гиперполяризовать фоторецептор в пределах — 70 милливольтов (потенциал равновесия для K+).
Есть также внутренний поток натрия, который несут cGMP-gated каналы натрия. Этот так называемый темный поток деполяризует ячейку приблизительно до 40 милливольт. Отметьте, что это значительно более деполяризовано, чем большинство других нейронов.
Высокая плотность «Na+ — K+» насосов позволяют фоторецептору поддержать устойчивую внутриклеточную концентрацию Na+ и K+.
Фототрансдукция в палочках: сигнальный путь G-белка[]
Если световой сигнал воспринимается мембранами фоторецепторов, то схему передачи, трансдукции световых сигналов можно представить так:
Рис. 7. Фототрансдукция штанги (цепочки) каскада в палочках сетчатки глаза.[1]
Рис. 6. Активация цепочки фототрансдукционного каскада. [2]
- На Рис. 7. схематически представлена фототрансдукция штанги (цепочки) каскада после поглощения фотона. Активированный родопсин — (Р*) активирует гетеротримерные G-белки, катализирующие обмен ВВП ГТУ, производя активный Gα*-ГТФ. Два Gα*-ГТФ привязываются к двум ингибиторным γ-субъединицам фосфодиэстеразы (ФДЭ), тем самым высвобождая на ингибирование каталитические α и β субъединицы, образующих ФДЭ*, которая в свою очередь катализирует гидролиз цГМФ. [3] Последующее уменьшение концентрации цитоплазматического свободного цГМФ приводит к закрытию цГМФ-закрытого канала на плазматической мембране, а блокада притока катионов в наружном сегменте приводит к снижению циркулирующего темнового тока.
- На Рис. 6. Показана активация штанги (цепочки) каскада стержня phototransduction, что приводит к закрытию цГМФ (циклический Гуанозинмонофосфат (cGMP, Cyclic guanosine monophosphate)) — ворот каналов на плазматической мембране (от темного светового состояния). R — родопсин (неактивный); R * — родопсин (активный); T — transducin; PDE — фосфодиэстераза (неактивная); PDE * — фосфодиэстераза (активная); NCKX, Na/Ca, K теплообменник. IPM — interphotoreceptor матрицы. Здесь цГМФ действует как вторичный посредник и его действие подобно цАМФ, в основном активируя внутриклеточные протеинкиназы в ответ на связывание с клеточной мембраной пептидных гормонов (для которых мембрана непроницаема) с внешней стороны клетки.[4]
(Любезность предстввлена Вольфгангом Баером).
Цепочка фототрансдукции является одним из лучших способов охарактеризовать г-белковые-сигнальне пути. Рецептор родопсин (R) c G-белком transducin (Г), и с эффективным цГМФ фосфодиэстеразы (pde или PDE6). После поглощения фотона родопсином молекулы становятся ферментативно активными (Р*) и катализируют активацию белок G transducin К Г*. Transducin, в свою очередь, активирует эффективные фосфодиэстеразы (ФДЭ) для уравнений в частных производных*. ФДЭ* гидролизует диффузного мессенджера цГМФ. В результате снижения цитоплазматическоq свободной концентрации цГМФ (циклический гуанозинмонофосфат — циклическая форма нуклеотида, образующаяся из гуанозинтрифосфата (GTP) ферментом гуанилатциклазой), приводит к закрытию цГМФ-закрытого канала на плазматической мембране. Закрытие канала приводит к локализованному уменьшению притока катионов в наружный сегмент, который приводит в гиперполяризации мембраны, т. е. внутриклеточное напряжение становится более отрицательным (рис. 6 и 8). Это гиперполяризацию уменьшается или прекращается тёмное высвобождение глутамата в синаптическом терминале. Этот сигнал обрабатывается другими нейронами в сетчатке, прежде чем они передаются в высшие отделы мозга. Эта Фототрансдукция (phototransduction) каскада приведена на рисунках 6 и 7.[5]
См. также[]
- Колбочки (сетчатка)
- Биохимия зрительного восприятия света
- Фотохимические реакции
- G-белки
- Зрительная фототрансдукция фоторецепторов сетчатки глаза
- Рецептор
Примечания[]
- ↑ http://webvision.med.utah.edu/book/part-v-phototransduction-in-rods-and-cones/phototransduction-in-rods-and-cones/
- ↑ http://webvision.med.utah.edu/book/part-v-phototransduction-in-rods-and-cones/phototransduction-in-rods-and-cones/
- ↑ https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A6%D0%B8%D0%BA%D0%BB%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B9_%D0%B3%D1%83%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%B7%D0%B8%D0%BD%D0%BC%D0%BE%D0%BD%D0%BE%D1%84%D0%BE%D1%81%D1%84%D0%B0%D1%82.
- ↑ Francis SH, Corbin JD (August 1999). "Cyclic nucleotide-dependent protein kinases: intracellular receptors for cAMP and cGMP action". Crit Rev Clin Lab Sci 36 (4): 275–328. doi:10.1080/10408369991239213. ISSN 1040-8363. PMID 10486703.
- ↑ http://webvision.med.utah.edu/book/part-v-phototransduction-in-rods-and-cones/phototransduction-in-rods-and-cones/
|
Это незавершённая статья. Вы поможете проекту, исправив и дополнив её.
|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Новая статья[]
<createbox> preload=Template:New_page editintro=Template:New_article_intro width=200 bgcolor=abcdef </createbox>
Комментарии к:[]
Внутренний поиск файла изображения по памяти[]
Внутренний поиск[]
Внешний поиск по URL[]
Можно также создавать ссылки, которые используют возможности данного расширения, но без самого поля на странице.
Например, http://ru.community.wikia.com/index.php?title=Тестовая_страница&preload=Справка:Inputbox&action=edit откроет новую страницу «Тестовая страница» и загрузит в неё содержимое страницы Справка:Inputbox. Можно открывать страницы с настраиваемым сообщением вверху страницы. Например: http://ru.community.wikia.com/index.php?title=Тестовая_страница&editintro=Шаблон:Политика&action=edit загрузит пустую страницу с шаблоном Шаблон:Политика сверху окна редактирования. Можно сочетать эти два параметра и открыть новую страницу с сообщением Шаблон:Политика вверху и содержимым Справка:Inputbox в загруженном окне: http://ru.community.wikia.com/index.php?title=Тестовая_страница&preload=Справка:Inputbox&action=edit&editintro=Шаблон:Политика |
- Страница 0 - краткая статья
- Страница 1 - энциклопедическая статья
- Разное - на страницах: 2 , 3 , 4 , 5
- Прошу вносить вашу информацию в «Трансмембранная передача сигнала 1», чтобы сохранить ее